高一生物下学期练习题2008.6.6
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。）
1．遗传学上将某种分子上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基称为“密码子”，这种分子是
A．肽链 B．DNA C．信使RNA D．转运RNA
2．下列说法正确的是
A．生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的
B．人类的色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有其等位基因B
C．红绿色盲患者女性多于男性
D．女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
3．在哺乳动物的某一器官中，发现了如下细胞分裂图像，下列有关叙述错误的是
A．甲图处于减数分裂第一次分裂过程中，含有两个四分体
B．在乙图所示的细胞中，含有1对同源染色体，4个姐妹染色单体
C．丙图所示过程可能会发生基因重组，丁图所示的细胞中染色体组数最多
D．该器官一定是动物的睾丸
4．在减数第一次分裂的间期，因某些原因使果蝇II号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这说明果蝇发生了
A．染色体变异 B．基因重组
C．基因突变 D．基因重组或基因突变
5．右图表示某二倍休生物正在进行分裂的细胞，关于此图的说法正确的是
A．是次级精母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期
B．含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个
C．正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合
D．每个子细胞含一个染色体组，仅1个具有生殖功能
6．患镰刀型细胞贫血症的根本原因是
A．细胞形状异常 B．控制合成血红蛋白分子的基因的碱基序列发生改变
C．食物中缺铁引起的 D．血红蛋白分子肽链上的一个谷氨酸被缬氨酸代替
7．下列说法不正确的是
A．四分体时期中的一条染色体含有2个双链的DNA分子
B．通过基因突变可以产生新的基因
C．同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属染色体结构变异
D．一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链
8．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为
A．2:1 B．9:3:3:1
C．4:2:2:1 D．1:1:1:1
9．右图所示过程中基因操作的工具是
A．DNA连接酶
B．限制酶
C．转录酶
D．运载体
10．科学家通过对前列腺癌细胞系的研究发现，绿茶中的多酚可减少BCL-XL蛋白，而这种蛋白有抑制癌细胞凋亡的作用。这表明绿茶具有抗癌作用，根本原因是由于绿茶细胞中具有
A．多酚 B．BCL-XL蛋白
C．BCL-XL蛋白酶 D．多酚酶基因
二、选择题（每题有不止一个选项符合题意。）
11．通过测交可以推测被测个体
A．是否是纯合体 B．产生配子的比例
C．基因型 D．产生配子的数量
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12．下图甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上两对等位基
因，①～⑦表示培育水稻新品种的过程，则下列说法正确的是
A．①→②过程简便，但培育周期长
B．①和⑦的变异都发生于有丝分裂间期
C．③过程常用的方法是花药离体培养
D．③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同
13．一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的得病几率，则得病可能性为a，正常可能性为b；若仅考虑另一种病的得病几率，则得病的可能性为c，正常的可能性为d。则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为
A．ad+bc B．1－ac－bd C．a+c－2ac D．b+d－2bd
14．下图表示某家族遗传系谱，可能是色盲遗传的是
15．对一个四分体的叙述，不正确的是
A．共有两个着丝点 B．含有4条染色单体
C．共有四条染色体 D．共有四条脱氧核苷酸链
三、非选择题
16．下图是囊性纤维病的病因图解，据图回答：
（1）基因是指 。
基因中的 代表
遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的
根本原因是 。
（2）此种病例所涉及的是单个基因对生物性状的控制，事实
上，基因与性状并不是简单的线性关系，基因与
、基因与 、基因与
之间存在着复杂的相互作用。
（3）通过图解可以看出基因能通过
控制生物体的性状。
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17．下图A表示某二倍体哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图，据图分析回答：
（1）该过程进行的场所是______________________，图B、图C所示的分裂时期在图A 中分别位于过程______________________。
（2）图B所示细胞中含染色体组数为_____________，图C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为______________。
（3）若该动物的基因型为AaBb（两对基因位于两对同源染色体上），一般情况下，图B细胞移向同一极的基因是
，图C细胞移向同一极的基因是
。
（4）设该动物正常体细胞中DNA含量为2a，请在答题纸相应位置绘制此过程中核DNA含量的变化曲线。
18．下面为基因与性状的关系示意图，据图回答：
(1)通过①过程合成mRNA，在遗传学上称为
，与合成DNA不同，这一
过程的特点是 。
(2)②过程称为 ，需要的物质和结构有
。
(3)基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化症是由于缺乏合成黑色素
的酶所致，这属于基因对性状的 (直接／间接)控制。
19．下面是一所学校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案。
Ⅰ 课题名称：人群中××性状的调查。
Ⅱ 研究目的：了解人群中某些性状的遗传方式。
Ⅲ 研究内容：人群中的××性状。
Ⅳ 材料用具：人类有关性状的调查记录表、各级汇总表、铅笔等。
Ⅴ 研究过程：把调查表发给若干个班级的同学，把各自家庭成员的××性状记录在调查表中，然后汇总统计。
Ⅵ 调查结果分析。
请分析设计研究方案及调查过程中遇到的有关问题：
（1）人群中的性状很多，在下列4种性状中，不宜选 性状进行遗传方式的分析，理由是__________________________________________________________________。
A．是否卷舌 B．身高 C．ABO血型 D．红绿色盲
（2）指出下面有关“家庭成员血友病调查表”设计的不妥之处：_____________________
________________________________________________________________________。
家庭成员血友病调查表
| 家庭成员 性状 | 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 兄弟 | 姐妹 | 本人 | |||||
| A1 | A2 | A3 | B1 | B2 | B3 | |||||||||
| 血友病 | 有 | |||||||||||||
| 无 | ||||||||||||||
填表说明：请在上表中相应性状的空格中打上“√”。
（3）调查中发现某男子患一种严重遗传病。该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患有此病，这位患者的姑姑又生了一个患病的女儿，其他家族成员都正常。
①请根据该男子及其相关家庭成员的情况，在右面方框中绘制出该遗传病的系谱图，并标出该男子及其直系血亲的基因型（相应基因用A、a表示）。
图例：○正常女性 ●女性患者
□正常男性 ■男性患者
②该遗传病的遗传方式是____________________。
③该男子（色觉正常）与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出只患一种病的孩子的概率是_________。
④该男子进行了手术治疗，术后该病症状消失。则其后代 （可能、不可能）患该病，原因是 。
高一生物答案
(2008.6.6)
一、选择题（10×2′＝20′）
| 题 号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| 答 案 | C | B | B | A | D | B | C | A | B | D |
二、选择题（5×3′＝15′）
| 题 号 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 答 案 | A B C | A C D | A B C D | A B D | C D |
三、非选择题：本题包括4 小题
16．（1）有遗传效应的DNA片段 碱基排列顺序 基因缺失了3个碱基
（2）基因 基因产物 环境 （3）控制蛋白质的结构
17．（1）睾丸 Ⅰ、Ⅱ （2）4 1:2
（3）A、a、B、b AABB或AAbb或aaBB或aabb（AB或Ab或aB或ab）
（4）见下图（3分，注明坐标含义得1分，曲线正确得2分）
18．（1）转录 以DNA的一条链为模板，以U替代T与A配对
（2）翻译
mRNA、氨基酸、tRNA、酶、ATP、核糖体（答出核糖体得1分，答出2种或2种以上物质得1分） （3）间接
19．（1） B 该性状虽受基因型控制，但
容易受环境因素影响
（2）表格中没有显示“本人”的性别
（3）①遗传系谱如右图
②常染色体显性遗传
③ 1/2
④可能 手术治疗不会改变其遗传
物质（或基因型），仍有可能把致病基
因传给后代