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高一生物下学期期中考试卷

2014-5-11 0:35:29下载本试卷

高一生物下学期期中考试卷

                       

命题人:叶石辉  审题人:生物备课组

本试卷分第卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分150分,考试时间120分钟。

注意事项:

1、  答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名和考号填写在答卷上

2、  选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案;不能答在试卷上。

3、  非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答,答案必须写在答卷各题目指定区域内的相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。

4、  考生必须保持答卷的整洁,考试结束后,将答题卡交回。

第一部分 选择题(共70分)

一、选择题:本题包括26小题,每题2分,共52分。每小题只有一个选项符合题意。

1.测交概念是:

 A.杂合子之间的交配方式       B. 杂合子与隐性纯合子的交配方式

C.杂合子与隐性亲本的交配方式   D. 杂合子与显性亲本的交配方式

2.下列叙述正确的是

A.纯合子自交后代都是纯合子     B.纯合子测交后代都是纯合子

C.杂合子自交后代都是杂合子     D.杂合子测交后代都是杂合子

3.赤霉素能促进茎杆伸长和植株增高,将纯种矮茎豌豆用赤霉素处理后长成高茎豌豆,

  这种高茎豌豆自交后代的表现型为

A.25%为高茎    B.50%为矮茎   C.100%为高茎   D.100%的矮茎

4.关于豌豆自由组合规律的实验,下列哪些是正确的解释

①黄色Y对绿色y是显性,圆粒R对皱粒r是显性

②亲代减数分裂形成配子时,产生yr和YR两种配子,F1表现型为黄色圆粒,基因型为YyRr,F1为杂合体

③F1产生配子时,Y和y分离,R与r分离,非等位基因间自由组合

④F1雌雄各4种配子组合受精机会均等,因此有16种结合方式。F2有四种表现型,比例为9∶3∶3∶1,有9种基因型

A.①②     B.①③④    C. ①③    D.①②③④

5. 精子形成过程中出现联会现象时, DNA分子数与染色体数之比是:

A. 1 : 1     B. 1 : 2     C. 2 : 1      D. 4 : 1

6.根据基因分离定律和减数分裂特点,人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于

A.减数分裂过程中   B.受精作用过程中   C.有丝分裂过程中   D.细胞分化时

7.下列细胞中可能存在四分体的是

  A.精原细胞  B.第一极体  C.初级卵母细胞  D.受精卵

8.右图是一个哺乳动物细胞的示意图,它属于

    A.精巢中的细胞   B.受精卵

    C.小肠内的细胞    D.精子

9.关于基因型与表现型关系的叙述,其中错误的是  

A.表现型相同,基因型不一定相同  

B.基因型相同,表现型不一定相同

C.在同样的环境中,基因型相同,表现型不一定相同

D.在同样的环境中,表现型相同,基因型不一定相同

10.下图示几个家族的遗传系谱, 肯定不是红绿色盲遗传的是:

11.具有100个碱基对的1个DNA分子区段, 内含40个胸腺嘧啶, 如果连续复制两次, 则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸:

A. 60个    B. 80个   C. 120个    D. 180个

12.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图,该病为

隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由

A.1号遗传的      B.2号遗传的

C.3号遗传的      D.4号遗传的

13.下列遗传系谱图中,能够排除伴性遗传的是

 

 A.①            B.④             C.①③           D.②④

14.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有

  1个患色盲,有2个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是

A.2女l男         B.全是男孩 

C.全是女孩或2男1女  D.全是男孩或2女1男

15.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由
 A.常染色体上的显性基因控制      B.常染色体上的隐性基因控制
 C.X染色体上的显性基因控制      D.X染色体上的隐性基因控制

16.一个DNA分子经过3次复制后, 新的DNA分子中, 保留有原来母链的占:

A. 1/2     B. 1/4     C. 1/8     D. 1/16

17.下列不是DNA结构特征的是

A.DNA双链极性相反,反向平行

B.碱基按嘌呤与嘧啶,嘧啶与嘌呤互补配对

C.DNA分子排列中,两条长链上的脱氧核糖与磷酸排列千变万化

D.DNA螺旋沿中心轴旋移

18.若DNA分子中一条链的碱基摩尔比为A︰C︰G︰T=1︰1.5︰2︰2.5,则其互补链中嘌呤碱基与嘧啶碱基的摩尔比为

A. 5︰4  B. 4︰3  C. 3︰2  D. 5︰2

19.某双链DNA分子中,已知其中一条链中碱基数目比例关系为(A+T)/(G+C)=0.4,则另一条链中(A+T)/(G+C)为

A. 1.25  B. 0.4   C.  0.6    D.  无法确定

20.用32P标记噬菌体DNA,然后使其感染大肠杆菌,大约十几分钟后,在细菌体内合成的新DNA分子也带有32P标记。这个实验结果可说明

A. DNA是主要遗传物质       B.  DNA能够复制并保持连续性

C. DNA能够转录RNA        D.  DNA能够指导蛋白质合成

21.构成烟草花叶病毒、噬菌体和烟草体内核酸的碱基种类依次是

A. 8、4、2   B.  8、4、4   C.  4、4、5    D.  4、4、4

22.在同一草场。牛吃了草长成牛,羊吃了草长成羊,这是由于

A. 蛋白质分子结构不同  B. 不同的DNA控制合成不同的蛋白质

C. 染色体数目不同    D. 同化方式和消化能力各异

23.某一DNA分子中A的含量为20%,则G的含量是

A. 20%   B.  30%  C. 40%  D. 80%

24.图示DNA分子复制过程,其中a、b、c、d

表示脱氧核苷酸链。正确的是

A.体外复制需要ATP和核糖体      

  B.a和d的碱基序列肯定相同            

  C.b中(A+T)/(G+C)的比值与C相同  

  D.b中(A+G)/(T+C)的比值与C相同

25.下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的

A. 若一条链A和T的数目相等,则另一条链A和T的数目也相等

B. 若一条键G的数目为C的2倍,则另一条链G的数目为C的0.5倍

C. 若一条键的A︰T︰G︰C=1︰2︰3︰4,则另一条链相应碱基比为2︰1︰4︰3

D. 若一条链的G︰T=1︰2,则另一条键的C︰A=2︰1

26.用32P和15N标记的噬菌体侵染大肠杆菌,然后进行测试,在子代噬菌体的化学成分中可测到

A. 有15N和32P   B. 没有15N和32P   C. 有15N    D.  32P

二、多项选择题:本题包括6小题,每小题3分,共18分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分,其他情况不给分。

27.实验室内模拟生物体内DNA复制必须的条件是

A.酶和游离的脱氧核苷酸      B.ATP和DNA分子

C.信使RNA和转移RNA      D.适宜的温度和PH值

28.在小麦的根尖细胞内基因分布在

A.染色体     B.线粒体    C.叶绿体     D.核糖体

29.大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中,能判定性状显隐性关系的是

A.紫花×紫花→紫花      B.紫花×紫花→301紫花+110白花

C.紫花×白花→紫花      D.紫花×白花→98紫花+107白花

30.下列关于生物大分子的叙述,正确的是

 A.蛋白质是由多个氨基酸分子通过肽键相互连接而成的高分子化合物

 B.DNA是一切生物遗传信息的载体

 C.酶是生物体产生的具有催化活性的生物大分子

 D.RNA通常只有一条链.它的碱基组成与DNA完全不同

31.在双链DNA分子中,碱基通过氢键连接成碱基对,与A(腺嘌呤)能配对的碱基是

 A.G(鸟嘌呤)    B.C(胞嘧啶)   C.A(腺嘌呤)   D.T(胸腺嘧啶)

32.对某一噬菌体的DNA用32P标记,对细菌的氨基酸用15N标记,让标记的噬菌体去侵染已标记的细菌,最后释放出200个噬菌体,则下列说法中正确的是 

A.全部噬菌体都含有31P       B.两个噬菌体含有15N

C.全部噬菌体含有15N        D.两个噬菌体含有32P

第二部分 非选择题(共80分)

三、非选择题:本大题共8小题,共80分。

33、(10分)下面是关于生命科学发展史和科学方法的问题:

(1)孟德尔在总结了前人失败的原因的基础上,运用科学的研究方法,经八年观察研究,成功的总结出豌豆的性状遗传规律,从而成为遗传学的奠基人。请回答:

①孟德尔选用豌豆为试验材料,是因为豌豆各品种间有            ,而且是

               植物,可以避免外来花粉的干扰。研究性状遗传时,由简到繁,先从    对相对性状的手,然后再研究        相对性状,以减少干扰。在处理观察到的数据时,应用统计学方法,得到前人未注意的子代比例关系。他根据试验中得到的材料提出了假设,并对此作了验证实验,从而发现了遗传规律。

②孟德尔发现的遗传规律是            、           

(2)今年是DNA结构发现54周年。1953年,青年学者沃森和克里克发现了DNA的结构并构建了模型,从而获得诺贝尔奖,他们的成就开创了分了生物学的时代。请回答:

①沃森和克里克发现的DNA结构特点为            

②DNA彻底水解后的产物是        、         、      

34.(14分)根据下图回答下列问题:

(1)此细胞正在进行        分裂。

(2)细胞中有几条染色体_______,几条染色单体     。几对同源染色体   

(3)这个细胞在分裂完成后,子细胞中有几条染色体    

(4)在减数第一次分裂时,要分离的染色体是______________________(填编号)。

(5)在减数第一次分裂后,可能形成的染色体组合是_____    ______  __      ______  __(填编号)。(2分)

(6)在减数第二次分裂后,形成配子中的染色体组合可能有_________________   _____ ___      ___(填字母)。(4分)

(7)同源染色体配对形成的四分体,每个四分体含有__________。

A.4条染色体

B.2条染色体

C.4条染色单体

D.2条染色单体

35.(12分)右图为果蝇体细胞染色体图解,请据图回答:

(1)果蝇的体细胞内有       个染色体组。

(2)其性别是    性。若测定该果蝇的基因型,

选择与它交配的果蝇的基因型为        

(3)若基因型为BbXDXd,则两对等位基因按照

 _______________规律遗传,可产生各种基因型的配子数

量比例为       

(4)若果蝇的一个初级卵母细胞经减数分裂后产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD,则该初级卵母细胞产生的三个极体基因组成为             

36.下面甲、乙、丙、丁四图分别表示某种生物(假定只含有两对染色体)的四个正在进行分裂的细胞,请据图回答问题:(15分)


(1)甲图表示      分裂  期,判断的依据是                

               。分裂产生的子细胞是      细胞。

(2)乙图表示      分裂  期,分裂产生的子细胞是     细胞。

(3)丙图表示      分裂  期,分裂产生的子细胞中有    条染色体。

(4)丁图表示      分裂  期,该细胞中有  对同源染色体,    条染色体,

    条染色单体。

37.(5分)右下图是DNA的分子结构模式图,请据图回答:                       

(1)图中①④分别是             

(2)图中的碱基的配对遵循____________________原则。

(3)图中的⑥是           

⑦是            

38.(8分)已知双链DNA分子中的一条单链中(A+G)/(T+C)=m,求:

(1)在另一条互补链中上述比例为    ,在整个DNA中此比例为____________,这就是说,在整个DNA分子中,_________碱基之和与__________碱基之和相等。

若在一单链中,(A+T)/(G+C)=n时,求:

(2)在另一互补链中上述比例为     

(3)在整个DNA分子中上述比例为    

(4)某基因的一个片段在解旋时,a链发生差错,C变为G,该基因复制3次后,发生差错的基因占全部基因的(    )(2分)

A.100%   B.50%   C.25%   D.12.5%

39.在生命科学研究中,“放射性同位素标记法”是经常使用的研究手段。请仔细阅读分析并回答有关问题:(8分)

将大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后,细菌DNA所有氮均为15N,它比14N分子密度大。然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到14N培养基中培养,每隔4小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次,测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示。


①中带含有的氮元素是          

②如果测定第四代DNA分子密度,N标记的比例表示为              

③如果将第一代(全中)DNA链的氢键断裂后再测定密度,它的两条DNA单链在试管中的分布位置应为                        

④上述实验表明,DNA复制的方式是                 

40.下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题:

①该病属于    性遗传病,其致病基因在   染色体上。

-10是杂合体的概率为   

③如果-8和-10婚配,生出病孩的概率为