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高一生物第二学期(选修)周练试卷

2014-5-11 0:35:32下载本试卷

高一生物第二学期(选修)周练试卷

             2008.5

I 卷(选择题 55分)

一、单项选择题:本题包括20 小题,每小题2 分,共4 0分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项最符合题意。
1.下列生物体内或细胞内遗传信息能正常表达的是            

A.HIV病毒  B.人血液中成熟的红细胞  C.大肠杆菌   D.噬菌体

2.据报道:美国哈佛大学医学院的科学家们研制了一项化学干扰技术,有望使人体的致病基因“沉默下来”。这项干扰技术很可能是干扰了细胞内的         

  A.ATP的分解过程       B.某信使RNA的合成过程

  C.许多DNA的复制过程    D.蛋白质代谢过程中的转氨基作用

3.马和鼠体细胞具有相同数目的染色体,但性状差异很大,原因是      

A.生活环境不同           B.DNA分子中碱基对排列顺序不同

C.DNA分子小碱基配对方式不同    D.着丝点数目不同

4.下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图,根据图示下列叙述正确的是 ( )

A.R基因中的全部脱氧核苷酸序列都能编码蛋白质

B.R、S、N、O中只有部分脱氧核苷酸序列被转录

C.每个基因(如:R片段)是由成百上千个核糖核苷酸组成的

D.每个基因中有一个碱基对的替换,都会引起生物性状的改变

5.下列关于细胞周期中间期的叙述,不正确的是             

A.细胞看似静止,但核糖体、线粒体、染色体活动旺盛

B.用H3标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸可测定DNA复制经历的时间

C.细胞核内分子水平变化是DNA复制和有关蛋白质的合成

D.间期发生的变异在任何生物种类都可以找到且频率较高

6.ATP和DNA共有的组成成分为                  

A.核糖和磷酸基           B.脱氧核糖和磷酸基

C.腺嘌呤和磷酸基          D.腺嘌呤和高能磷酸键

7.蜜蜂体色褐色相对于黑色是显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上,现在褐色雄蜂与黑色蜂王交配,则F1的体色将是 

A、全部是褐色     B、蜂王和工蜂都是黑色的,雄蜂都是褐色的

C、蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色  D、褐色:黑色=3:1

8.用放射性同位素分别标记U和T的培养基培养蚕豆根尖分生区细胞,观察其有丝分裂周期为20小时,根据这两种碱基被细胞利用的速率,绘制成的曲线如右图所示。下列对此结果的分析中,不正确的是         

 A.b点时刻,细胞正大量合成RNA

 B.d点时刻,细胞中DNA含量达到最高值

 C.c-e阶段,细胞内最容易发生基因突变

 D.处于a-e阶段的细胞数目较多

9.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA,CUG,当某基因片段中的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对生物的影响是                 

A.一定有害的                B.有害的概率大于有利的概率

C.一定有利的                D.既无害也无利

10.真核生物染色体DNA遗传信息的传递与表达过程,在细胞质中进行的是   

A.复制     B.转录      C.翻译        D.转录和翻译

11.某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是(  )

  A.神经细胞   B.精原细胞   C.淋巴细胞    D.精细胞

12.下面列举几种可能诱发基因突变的原因,其中哪项是不正确的(  )

  A.射线的辐射作用   B.杂交  C.激光照射  D.秋水仙素处理

13. 双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY型,若将其花药离体培养,将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是(  )

A.18+XX     B.18+XY     C.18+XX或18+YY    D.18+XX或18+XY

14.基因型为AaBb(两对基因是独立遗传)的植物,将其花粉离体培育成幼苗,再用秋水仙素处理,所有成体进行自交,产生的后代的表现型种类及比例是(  )

A.2种,1∶1  B.2种,3∶1 C.4种,1∶1∶1∶1  D.4种,9∶3∶3∶1

15.普通小麦是六倍体,体细胞中有42条染色体,它的单倍体植株细胞中含有染色体(  )

A.7条      B.14条    C.21条   D.42条


16.下图是某DNA片段的碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-缬氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。则该DNA片段

A.含有两个游离态的磷酸,5种碱基

 B.转录的模板是甲链,其中的碱基序列代表遗传信息

 C.转录的mRNA片段中共有18个核糖核苷酸,6个密码子


D.箭头所指碱基对  被  替换,编码的氨基酸序列不会改变

17.2007年7月,大阪大学松永幸大等研究人员在染色体中找到了一种使姐妹染色单体连接成十字形的关键蛋白质,并将其命名为“ASURA”。据此判断下列叙述不正确的是

  A.ASURA合成的场所是细胞质中的核糖体

  B.在减数分裂两次分裂的间期ASURA都可能大量合成

  C.缺少ASURA的细胞,染色体数目可能会发生异常

  D.细胞有丝分裂的后期的变化与ASURA密切相关

18.DNA分子经过诱变、某位点上的一个正常碱基(设为 P)变成了尿嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是

A.胸腺嘧啶   B. 腺嘌呤   C.胸腺嘧啶或腺嘌呤   D.胞嘧啶

19.某科技小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验。根据图示实验分析错误的是

A.由花粉培养到植株A,体现了植物的生殖细胞具有全能性

  B.植物A一定为单倍体植株,其特点之一是高度不育

  C.在植株B细胞中,每对染色体上的成对基因都是纯合的

  D.由花粉培养到植株B,必需在无菌条件下培养

20.下列用显微镜难以检测出的遗传病是

  A.红绿色盲  B.21三体综合症 C.猫叫综合症  D.镰刀型细胞贫血症

二、多项选择题:本题包括5 个小题,每小题3 分,共15 分。每小题给出的四个选项中,有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3 分,其他情况不给分。

21.线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性(不患线粒体肌病)与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配,你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是

 A.由于线粒体肌病属细胞质遗传,所生子女都患线粒体肌病,因而他们不宜生育后代

 B.所生子女两病兼患的概率为1/4,且两病兼患者都为男性

 c.所生子女中女儿患病概率为0,儿子患病率为1/2,因而建议他们生育女儿

 D.如果妻子已怀孕,需对胎儿进行性别检测;如果已知是男性,还需进行基因检测

22.生物体在遗传上保持相对稳定,对此理解正确的是            

 A.DNA分子规则的双螺旋结构为复制提供了精确的模板

 B.DNA分子边解旋边复制、半保留复制减少了差错的发生

 C.“中心法则”所代表的遗传信息传递过程遵循碱基互补配对原则,与遗传稳定无关。

 D.20种氨基酸有61种密码子对应,减少了基因突变的影响。

23.据调查统计,近年来我国青少年的平均身高有所增加,与此现象无关的是(  )

   A.基因突变

   B.营养素供给充足

   C.食入生长激素(蛋白质类化合物)较多

   D.染色体变异

24.下列关于水稻的叙述,正确的是(  )。

A.     二倍体水稻含有两个染色体组

B.     二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大

C.     二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组

D.     二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小

25.下列与多倍体形成无关的是(  )。

A.染色体结构的变异

B.纺锤体的形成受到抑制

C.个别染色体增加

D.非同源染色体自由组合

II 卷(非选择题 45 分)

26.(7分)回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。

(1)将同位素标记的尿核苷(尿嘧啶和核糖的结合物)加入细胞培养液中,不久在细胞核中发现被标记的__________、__________、___________。

文本框: a—GGCCTGAAGAGAAGT—
b—CCGGACTTCTCTTCA—
(2)已知某基因片段碱基排列如右图。由它控制合成的多肽中 含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。(脯氨酸的密码子是:CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的是GAA、GAG;赖氨酸的是AAA、AAG;甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。)

①翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________链转录的(以图中a或b表示),此mRNA的碱基排列顺序是:__________________________________。

②若该基因由于一个碱基被置换而发生突变,所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。写出转录出此段多DNA单链的碱基排列顺序:             ____________________。

27.(7分)科学家已经证明密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。

(1)根据理论推测,mRNA上的三个相邻的碱基可以构成_______种排列方式,实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有_______种。

(2)第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子:UUU。1959年,科学家M.Nireberg和S.Ochoa用人工合成的只含U的RNA为模板,一定的条件下合成了只有苯丙氨酸组成的多肽,这里的“一定条件”应是______    ___________________等(至少答三个)。

(3)继上述实验后,又有科学家用C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板,检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连续翻译的:

①假如一个密码子中含有两个或四个碱基,则该RNA指导合成的多肽链中应由_______种氨基酸组成。

②假如一个密码子中含有三个碱基,则该RNA指导合成的多肽链应由__________种氨基酸组成。

28.(12分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):

性状

表现型

2001届

2002届

2003届

2004届

色觉

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有                 的特点。

(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_______,母亲的基因型为_________,父亲色觉正常的概率为__________。

(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是__________。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________;

29.(10分)普通小麦中有高杆抗病(TTRR)和矮杆易感病(ttrr)两个品种,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:

分析回答:

(1)A组由F1获得F2的方法是    ,F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占  

(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中,最可能产生不育配子的是   类。

(3)A、B、C三组方法中,最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是   组,原因是               

(4)通过矮杆抗病Ⅱ获得矮杆抗病小麦新品种的方法是                  

获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占   

(5)在一块高杆(纯合体)小麦田中,发现了一株矮杆小麦。请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因(简要写出所用方法、结果和结论)

30.(9分)下图为一组模拟实验,假设实验能正常进行,四个试管内都有产物生成,请回答:

⑴a、d两试管内的产物是      ,但a试管内模拟的是      过程;d试管内

模拟的是     过程。

⑵b、c两试管内的产物都是      ,但b试管内模拟的是     过程,c试管内

模拟的是    过程。

⑶假如b试管中加入的DNA含有306个碱基,那么产物中最多含有   个碱基,有   

个密码子。

⑷d试管中加入的酶比a试管加入的酶多了         

友情提醒:选择题答题处

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江苏省兴化中学2007-2008学年度第二学期

高一生物(选修)周练试卷参考答案

                                 2008.5

I   选择题

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6

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8

9

10

C

B

B

B

D

C

C

B

D

C

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12

13

14

15

16

17

18

19

20

D

B

C

C

C

C

B

D

D

A

21

22

23

24

25

CD

ABD

ACD

ABC

ACD

 II  非选择题

26.(1)mRNA tRNA rRNA

  (2) b  —CCUGAAGAGAAG—   ②—GGACTTCCCTTC—(2分)

27.(1)64 61 

(2)核糖体、氨基酸、转运RNA、ATP、酶等 

(3)1  2

28.(1)男性患者数量明显多于女性患者

(2)aaXbXb  AaXBXb或AaXbXb  0

(3)1/12  1/1200 

29.(1)杂交 2/3 

(2)Ⅱ 

(3)C  基因突变发生的频率极低且不定向性

(4)秋水仙素(或低温)诱导染色体数目加倍   100%

(5)将矮秆小麦与高杆小麦杂交;如果子一代为高杆,子二代高杆:矮秆=3:1(或出现性状分离),则矮秆性状是基因突变造成的;否则,矮秆性状是环境引起的。或将矮秆小麦与高杆小麦种植在相同环境下,如果两者未出现明显差异,则矮秆性状是环境引起;否则矮秆性状是基因突变造成的。

30.(1)DNA  DNA复制  RNA逆转录 

 (2)RNA  DNA转录  RNA复制

  (3)153  51 

 (4)RNA逆转录酶

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