<<性别决定与伴性遗传>>习题（1）
1.正常人体细胞中染色体的组成可表示为（ ）
A.44+XX或44+XY B.22+X或22+Y
C.44+XX或44+XO D.22+XY或22+XX
2.染色体组型分析的最佳时期是有丝分裂的（ ）
A.间期 B.前期 C.中期 D.后期
3.染色体组型的分类依据是（ ）
A.染色体的形态 B.染色体的大小 C.染色体的数目 D.着丝粒的位置
4.对人来说，子代的性别主要决定于亲代的（ ）
A.卵细胞 B.精子 C.性激素 D.促性腺激素
5、人的性别决定是在（ ）
A、胎儿出生时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时
6、若一只雄性果蝇产生的全部精子都分别与卵细胞结合且都发育成成体，那么，其中的雌果蝇约占（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
7、一对夫妻正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他们的儿子是色盲的几率是（ ）
A、1 B、1/2 C、1/4 D、1/8
8、纯种芦花鸡（ZBZB）和非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1，让F1自交得到F2，则F2中芦花鸡和非芦花鸡的比例是（ ）
A．3：1 B．2：1 C．1：1 D．1：2：1
9.一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（ ）
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XBY和XBXb
10.下列关于色盲的说法，不正确的结论是（ ）
A.双亲正常，女儿不可能色盲 B.双亲正常，儿子不可能色盲
C.双亲色盲，儿、女全部色盲 D.母亲色盲，儿子全部色盲
11.一对正常的夫妇生下一个患有遗传病的男孩，该遗传病一定不可能是（ ）
A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传
12.某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）（ ）
A.
B. 
C.
D.
13.下列关于色盲的叙述，正确的是（ ）
A. 色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因
B.男性色盲的子女必有色盲基因
C.外祖父色盲，则其外孙女至少有一半是色盲
D.色盲男子的每个精子都有色盲基因
14.按色盲遗传原理，下列婚配方式中，男孩发病率最高的是（ ）
A.女性正常×男性色盲 B.女性色盲×男性正常
C.女性携带者×男性正常 D.女性携带者×男性色盲
15.在血友病患者的家系调查中，下列说法中不正确的是（ ）
A.患者绝大多数是男性
B.男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常
C.男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
D.患者的祖父一定是血友病患者
16.以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（ ）
A.为雌性 B.为雄性
C.性别不能确定 D.雌、雄性比例为1∶1
17.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女性与一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病兼患的男孩的几率是（ ）
A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/32
18.有一对夫妇，丈夫的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（ ）
A.他们的女儿 B.他们的儿子
C.他们的儿子的女儿 D.他们的女儿的儿子
19.一对表型正常的夫妇，下代不可能出现的后代是（ ）
A.色盲男 B.血友女 C.白化女 D.血友又色盲男
20.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（ ）
A.血友病为X染色体上隐性基因控制 B.血友病为X染色体上显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者 D.血友病由常染色体上的显性基因控制
21.下列遗传系谱简图中，能够排除是伴性隐性遗传的是（图中有阴影为患者）（ ）
<<性别决定与伴性遗传>>习题（2）
1、.父亲患病，女儿一定患病，则该病的致病基因在（ ）
A．常染色体上的显性遗传 B．常染色体上的隐性遗传
C．X染色体上的显性遗传 D．X染色体上的隐性遗传
2、一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩和血友病女孩的几率分别为（ ）
A．1/4、0 B．1/2、1/2 C．1/2、1/4 D．1/4、1/2
3、有一个蓝眼（aa）色觉正常的女子和一个褐眼色觉正常的男子结婚，生下了一个蓝眼色盲的男孩子，如果再生一个蓝眼色盲男孩子的几率是（ ）
Ａ、1/2 B．2/3 C．1/4 D．1/8
4.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式（ ）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
5.一对色觉正常的夫妇所生的子女中，色觉的正确估计是（ ）
A.儿子中不会有色盲患者 B.女儿中可能有色盲患者
C.儿子中可能有色盲患者 D.女儿全部为色盲基因携带者
6.果蝇的红眼（A）对白眼（a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（ ）
A.XaXa、XAY、XAXa、XaY B.XAXa、XaY、XAXa、XAY
C.XaXa、XaY、XAXA、XAY D.XAXA、XAY、XaXa、XaY
7.某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（ ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
8.一对表现型正常的夫妇生了一个白化病及色盲的男孩和一个表型正常的女孩。这女孩基因型为纯合体的几率为（ ）
A. B. 
C.
D.
9.下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是
A.
B. C.
D.
10.女性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属（ ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
11.人类先天性聋哑病（d)和血友病（Xh)都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后，其子女中的病患者高达（ ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
12.下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由（ ）
A.1号传下来 B.2号传下来 C.3号传下来 D.4号传下来
13.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为________。
（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为________。
（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。
（4）若后代性比为1∶1，宽叶个体占
，则其亲本基因型为________。
14.果蝇灰色（B）对黑色（b)是显性，等位基因位于常染色体上；红眼（W）对白眼（w)是显性，等位基因位于X染色体上。
（1）黑色红眼雄性果蝇产生配子的基因组成分别是________。
（2）基因型为BbXWXw和BbXWY的果蝇交配，在其后代中灰色与黑色的比例是：雄性________，雌性________；红眼与白眼的比例是：雄性________，雌性________。
<<性别决定与伴性遗传>>习题（3）
1.在XY型性别决定中，起决定作用的是（ ）
A.精子 B.卵细胞 C.体细胞 D.环境
2.在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（ ）
①男性产生两种类型的精子且比数相等，女性只产生一种卵细胞 ②女性产生两种卵细胞且比数相等，男性只产生一种精子 ③男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等 ④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等 ⑤含XX染色体的受精卵发育成女性个体，含XY染色体的受精卵发育成男性个体，比例为１∶１
A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤
3.下列各组细胞中，一定含有X染色体的是（ ）
A.人的体细胞 B.公兔的次级精母细胞C.人的精子 D.生物的卵细胞4.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A.是指某些性状伴随性别遗传的现象 .是指性染色体上控制的遗传方式
C.只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上
D.是指性染色体上的基因，所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象
5．人类色盲患者中男性多于女性的原因是（ ）
①致病基因是显性基因 ②致病基因是隐性基因 ③致病基因位于常染色体上 ④致病基因位于X染色体上 ⑤致病基因位于Y染色体上 ⑥出生的男孩多于女孩 ⑦男性只有一条X染色体，女性有两条X染色体
A.①④⑥ B.②④⑦ C.①③⑥ D.⑤⑥⑦
6．某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们的第一个孩子正常，预计他们生育第二个孩子患此病的几率是（ ）
A.12．5％ B.２５％ C.７５％ D.５０％
7．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是（ ）
A. XＨＸＨ和ＸｈＹ B.XＨＸｈ和ＸｈＹ
C.XＨＸｈ和ＸＨＹ D.XｈＸｈ和ＸＨＹ
8．人的褐眼、蓝眼是一对相对性状，分别由A和a控制，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼且色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是（ ）
A.ＡＡXＢＸｂ和ＡａＸＢＹ B.ＡaXＢＸｂ和ＡａＸＢＹ
C.ＡaXＢＸｂ和ＡAＸＢＹ D.ＡaXbＸｂ和ＡａＸＢＹ
9．血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的（ ）
A.外祖父→母亲→女儿 B.祖母→父亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿 D.外祖母→母亲→儿子
10．抗ＶＤ佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）
A.患者女性多于男性 B.男性患者的女儿全部发病
C.患者的双亲中至少有一个患者 D.母亲患病，其儿子必定患病
11 . 某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的（ ）
A.父亲是色盲基因携带者 B.母亲是色盲基因携带者，外祖母也是
C.父母都是色盲基因携带者 D.外祖父是色盲基因携带者
12．下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_____________________________。
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
13. 下图表示一家族中眼色的遗传，据图回答：
（1）若以B及b分别代表眼色的显性及隐性基因，则Q的基因型为________。
（2）D和Q生的第二个孩子为棕眼女孩的几率为________。
（3）S和T生了四个女孩，第五个孩子U为男孩的几率是________。
（4）R与蓝眼男子结婚，他们的第一个孩子为棕眼男孩的几率是________。
14. 先天性并指（A），先天性聋哑（b）,它们位于不同对的常染色体上，色盲基因（d）位于X染色体上，有一个家庭，母亲并指，父亲正常，生了一个先天性聋哑色盲的儿子，求这一家三口的基因型？