全日制普通高级中学教科书—人教版
高中学生学科素质训练
高三上学期生物单元测试(9)
——自由组合定律和生物的变异
(时间:120分钟 满分:150分)
一、单项选择题(有35小题,每小题2分,共70分)
1.某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是 ( )
A.A与B走向一极,a与b走向另一极B.A与b走向一极,a与B走向另一极
C.A与a走向一极,B与b走向另一极D.走向两极的均为A、a、B、b
2.某人发现了一种新的高等植物,对其10对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣,通过大量杂交实验发现,这些性状都是独立遗传的。下列解释或结论不合理的是
A.该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体
B.没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上
C.在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因
D.用这种植物的花粉培养获得单倍体植株可以显示所有感兴趣的性状
3.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟,生长整齐而健壮,且果穗大,籽粒多.这些植株可能是 ( )
A.单倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.杂交
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A.由a 变为b、c、d 体现了变异的多方向性
B.诱变剂增多了青霉菌的变异方向,加快了变异频率
C.d是最不符合人们生产要求的变异类型
D.青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、
基因重组和染色体变异。
5.下列各图所表示的生物学意义,哪一项是错误的 ( )
A.甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8
B.乙图中黑方框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C.丙图所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2
D.丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期
6.人类的皮肤含有黑色素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制,显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚,下列关于其子女中皮肤颜色深浅的描述中错误的是 ( )A.可产生四种表现型 B.肤色最浅的孩子基因型是aaBb
C.与亲代AaBB表现型相同的有1/4 D.与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8
7.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有GGYY与ggyy杂交得F1,F1自交得F2。F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是 ( )
A.3∶1和3∶1 B.3∶1和9∶3∶3∶1
C.5∶3和 9∶3∶3∶1 D.3∶1和5∶3
8.桃的果实成熟时,果肉和果皮粘连的称为粘皮,不粘连的称为离皮;果肉和果核粘连的称为粘核,不粘连的称为离核。已知离皮(A)对粘皮为显性,离核(B)对粘核为显性。现将粘皮、离核的桃(甲)与离皮、粘核的桃(乙)杂交,所产生的子代出现 4 种表现型。由此推断,甲、乙两株桃的基因型分别是 ( )
A.AABB、aabb B.aaBB、AAbb C.aaBb、Aabb D.aaBB、Aabb
9.孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象,通过对这些现象的研究,他揭示出了遗传的两个基本定律。在下列各项中,除哪项以外,都是出现这些有规律遗传现象不可缺少的因素 ( )
A.F1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等
B.F1自交后代种种基因型发育成活的机会相等
C.各基因在F2体细胞出现的机会相等
D.每种类型雌配子与每种雄配子相遇的机会相等
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A.太空育种产生的突变总是有益的 B.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的
C.太空育种产生的性状是定向的 D.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的
11.用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:
高秆抗锈病 × 矮秆易染锈病 F1 花药 幼苗 选出符合要求的品种
下列叙述正确的是 ( )
A.这种育种方法叫做杂交育种 B.过程④必须使用诱变剂
C.这种方法可以明显缩短育种年限 D.过程③必须经过受精作用
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A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病
B.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
C.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病
基因在常染色体上
D.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲
13.下列有关性染色体的叙述正确的是 ( )
A.性染色体只出现在性器官内的性细胞中
B.性染色体上面的基因在体细胞中不表达
C.性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为
D.性染色体在次级性母细胞中只含一个DNA
配子 | RY | Ry | rY | ry |
RY | 1 | 3 | Rryy | RrYy |
Ry | RRYy | RRyy | 4 | Rryy |
rY | 2 | RrYy | rrYY | rrYy |
ry | RrYy | Rryy | rrYy | rryy |
14.下表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的子代F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色体上),其中部分基因型并未列出,而仅以阿拉伯数字表示。下列哪一选项是错误的 ( )
A.1、2、3、4的基因型分别为RRYY,RrYY,
RRYy和RrYy
B.F2中出现亲本类型没有的重组性状的比例
是6/16或10/16
C.表中被研究基因其编号序列都具有非连续性
D.基因型出现机率的大小顺序为4>3>2>1
15.下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,不正确的是 ( )
A.染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变
B.基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变
C.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大
D.染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能鉴别
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A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
17.某成年男子是一种致病基因的携带者,他的下列哪种细胞可能不含致病基因 ( )
A.某些精原细胞 B.某些精细胞 C.某些神经元细胞 D.所有的体细胞
18.下列有关水稻的叙述,错误的是 ( )
A.二倍体水稻含有二个染色体组
B.二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大
C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组
D.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小
19.已知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)是显性。现将一只红眼雌果蝇与一只雄果蝇杂交,得到子一代中雌果蝇57只,其中19只是红眼,38只是白眼;雄果蝇49只,其中26只是红眼,23只是白眼。亲代果蝇的基因型是 ( )
A.XRXR,XrY B.XRXr,XrY C.XR Xr,XRY D.XrXr,XRY
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A.如只研究茎高度的遗传,图示表现型为高秆的个体
中,纯合子的概率为1/2
B.甲乙两植株杂交产生的子代有6种基因型,4种表
现型
C.对甲植株进行测交,可得到能稳定遗传的矮秆抗病
个体
D.以乙植株为材料,通过单倍体育种可得到符合生产要求的植株的占1/4
21.人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是 ( )
A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,3/16
C.AAXBY,1/16,AaXBY,1/8 D.AAXBY,3/16,AaXBY,3/8
22.豌豆胚根紫色对白色是显性,子叶黄色对绿色是显性。现把纯合的紫色胚根、绿色子叶豌豆的花粉授给纯合的白色胚根、黄色子叶的豌豆,该植株所结出的种子的胚根和子叶的颜色分别是 ( )
A.紫色胚根、绿色子叶 B.紫色胚根、黄色子叶
C.白色胚根、黄色子叶 D.白色胚根、绿色于叶
23.肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是 ( )
A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构的变异 D.染色体数目的变异
24.某生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图能表示有一个染色体组的是 ( )
25.可获得无籽西瓜、青霉素高产菌株、矮秆抗病小麦和无籽番茄的方法分别是 ( )
①诱变育种 ②杂交育种 ③单倍体育种 ④多倍体育种 ⑤生长素处理
A.⑤①②④ B.④①②⑤ C.②①③⑤ D.④①③②
26.对黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述中,错误的是 ( )
A.F1能产生4种比例相同的雌配子和雄配子
B.F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1,与分离规律相符
C.F2出现4种基因型的个体
D.F2出现4种表现型的个体,且比例为9∶3∶3∶1
27.鸡的毛腿(F)对光腿(f)为显性,豌豆冠(E)对单冠(e)为显性,现有甲、乙两只母鸡和丙、
丁两只公鸡,都是毛腿豌豆冠,分别进行杂交,结果如下:甲×丙→毛腿豌豆冠,乙×丙→毛腿豌豆冠、毛腿单冠,甲×丁→毛腿豌豆冠,乙×丁→毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠。则甲的基因型是 ( )
A.FFEE B.FFEe C.FfEe D.FfEE
28.在玉米中,有三个显基因A、B、R对种子着色是必须的。基因型A_B_R_是有色种子,其他基因型皆无色。一有色植物;与aabbRR杂交,产生25%有色种子;与aaBBrr杂交产生25%有色种子;与AabbRR杂交,产生37.5%有色种子。这一有色植物的基因型为
A.AaBBRr B.AABbRr C.AaBbRr D.AABBRR
29.一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代雌雄个体交配产生的F2代中,雄蜂基因型共有AB,Ab,aB,ab四种,雌蜂的基因型共有AaBb,Aabb,aaBb,aabb四种,则亲本的基因型为 ( )
A.aabb×AB B.AaBb×Ab C.AAbb×aB D.AABB×ab
30.在完全显性及每对基因独立遗传的条件下,AaBbCC与aaBbcc进行杂交,其子一代中表现型与双亲相同的个体占全部子代的 ( )
A.1/4 B.3/
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A.只有香豌豆基因型为B_D_时,才能开紫花
B.基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质,
所以开白花
C.基因型为BbDd的香豌豆自花传粉,后代表现型
比 例为9:4:3
D.基因型Bbdd与bbDd杂交,后代表现型的比例
为1:1:1:1
32.科学家做了下面的实验:把若干对家蝇分成若干组(每组一对),再将每组的子代分为A、B两部分,用DDT处理每组的A部分,B部分则不接触DDT(如下表所示)。只选择保留存活率最高的那一组的B部分,A部分及其余各组统统淘汰。将保留的部分再重复这样的实验过程,并且在实验中逐代增加DDT的浓度。经过这样多代的重复,获得了具有很强抗药性的家蝇。上述的实验事实说明 ( )
亲代组别 | 1组(一对蝇) | 2组(一对蝇) | …… n组(一对蝇) | |||
子代分两份处理 | A施DDT | B无DDT | A施DDT | B无DDT | A施DDT | B无DDT |
结果 | 存活较少 | 全部存活 | 存活较多 | 全部存活 | 存活很少 | 全部存活 |
选择 | 淘汰 | 淘汰 | 淘汰 | 保留 | 淘汰 | 淘汰 |
A.诱导家蝇产生抗药性变异的作用
B.由于长期使用DDT,使家蝇的抗药性逐代增强
C.家蝇抗药性原已存在,与是否使用DDT无关
D.家蝇抗药性形成是长期使用DDT的结果
33.果蝇产生眼色素B、D的反应如下:。下列几种果蝇中,野生型(显性纯合体)有眼色素B、D,为红褐眼;缺眼色素B,为鲜红眼;缺眼色素D,为褐眼;缺眼色素B、D,为白眼。现将一纯合白眼果蝇与—野生型果蝇杂交,则F1中,酶存在的情况及眼色的性状依次为 ( )
A.只有一种酶x,鲜红眼 B.只有一种酶y,褐眼
C.酶x和酶y都有,红褐眼 D.酶x和酶y都没有,白眼
34.一对夫妇,其后代仅考虑一种病的得病几率,则得病的可能性为p,正常的可能性为q,若仅考虑一种病的得病率,则得病的可能性为m,正常的可能为n,则这对夫妻结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性为 ( )
①pn+qm ②1-pm-qn ③p+m-2pm ④q+n-2nq
A.①② B.③④ C.①②③④ D.②
35.在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时,发现其基因组成是:甲:DBb;
乙:DdBB;丙:dBb。由此下列推断错误的是 ( )
A.甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同
B.D与d位于X染色体上,B与b位于常染色体上
C.三者的基因型为甲:XDYBb;乙:XDXdBB;丙:XdYbb
D.甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子
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36.(22分)回答下面的(1)~(2)题:
(1)下图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解,根据图解回答:
①控制酶2和酶3合成的基因中任何一个基因发生突变,都会引起黑色素无法合成而形成的白化病。但是,如果仅控制酶1合成的基因发生突变,却不会引起白化病,原因可能是 。
②E过程是 作用,除了产生苯丙酮酸外,还会产生 。
③当控制酶1合成的基因发生突变后,人的血液中 的含量将会增加,损害大脑,形成苯丙酮尿症。
④已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上(假设控制酶3的基因都正常),如果一对正常的夫妻,生下了一个白化且有苯丙酮尿症的女儿,那么这对夫妻再生一个小孩,只患一种病的几率是 ;表现型完全正常的几率是 ;完全正常且不会使后代致病的几率是 。
⑤如果一对患白化病的夫妻,生了5个孩子都是正常的,最可能的原因是 。
(2)红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
①他们在制定调查方案中应包括哪些内容? 。
②请你设计一表格,记录调查结果。
③假如被调查人数共为3000人(男性1450人,女性1550人),调查结果发现有色盲患者43人(男性41人,女性2人),如果在正常的人群中有30个携带者,则红绿色盲的基因频率为 。
37.(18分)回答下列Ⅰ、Ⅱ小题:
Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本中的 蝇,并将其传给下一代中的 蝇。雄果蝇的白眼基因位于 染色体上, 染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个性状表现伴性遗传。
Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型为分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是 ,雌性的基因型是 ;第二代杂交亲本中,雄性的基因型是 ,雌性的基因型是 ,最终获得的后代中,截毛雄蝇的基因型是 ,刚毛雌蝇的基因型是 。
(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可)
38.(18分)下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):
(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①_____________;②_____________。
(2)α链碱基组成为____________,β链碱基组成为_______________。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上,属于__________性遗传病。
(4)II6基因型是_________,II6和II7婚配后患病男孩的概率是________,要保证II9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为__________________。
39.(12分)2003年6月,中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。这种复杂的染色体核型极为罕见,该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定,目前收到反馈,确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。这位孕妇去年4月和今年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。医院对夫妇俩做的常规检查都无异常,孕妇的父母也不是近亲结婚。根据经验,医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关,就建议她接受基因检查。在随后进行染色体外周血核型检查时,医生发现这名孕妇细胞中竟有4条染色体异常,其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了平衡
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通俗点说,就是3号和21号染色体
各有一段跑到对方那里“串门”了,12号和18号也是如此。由于两条染色体异常都已很少见,目前统计的发生率约为千分之一点九左右;而四条染色体同时异常则是极为罕见,估计百万个人中才可能有一个。
根据上述内容,回答下列问题:
(1)染色体结构变异除了“易位”以外,还有 、 和 。
(2)这位孕妇不管外形上还是生理上都和正常人并无两样,但在生育下一代时就会出现流产死胎、早产和生育早夭的畸形儿等现象,原因是
。
(3)这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦,但从另一方面来说也有重要意义,你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面?
(4)如果这名妇女非得想体会一下做母亲的感觉,即十月怀胎生下一个健康的后代,你认为可行的方法是 。
40.(10分)下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果,试分析回答问题。
组数 | 正 交 | 反 交 |
① | ♀野生型×♂突变型a→野生型 | ♀突变型a×♂野生型→野生型 |
② | ♀野生型×♂突变型b→野生型 | ♀突变型b×♂野生型→♀野生型、♂突变型b |
③ | ♀野生型×♂突变型c→野生型 | ♀突变型c×♂野生型 →突变型c |
(1)组数①的正交与反交结果相同,控制果蝇突变型a的基因位于 染色体上,为 性突变。
(2)组数②的正交与反交结果不相同,用遗传图解说明这一结果(基因用B、b表示)。(5分)
(3)解释组数③正交与反交不同的原因。(3分)
参考答案
一、单项选择题(有35小题,每小题2分,共70分)
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
D | C | D | A | D | C | D | C | A | B | C | C | C | D | C | C | B | D |
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | |
B | B | C | B | A | C | B | C | A | C | A | B | D | C | C | C | D |
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色盲患者 | 表现正常的人 | |||
男 | 女 | 男 | 女 | |
01级学生 | ||||
02级学生 | ||||
03级学生 | ||||
04级学生 |
36. (22分)(1)①食物中含有酪氨酸或体内通过自身氨基转换作用能获得酪氨酸(2分)②脱氨基作用(1分)氨(含氮部分)(1分)③苯丙酮酸(2分)④3/8(2分)9/16(2分)1/16(2分)
⑤这对夫妻所含有的白化基因不是同一对等位基因(2分) (2)①调查目的、对象、方法、结果、分析、结论(2分)②见表(4分)
③1.6%(2分)
37.(18分)Ⅰ.(4分)雌/雌/X/Y;Ⅱ.(14分)(1)XbYb/ XBXB / XBYb /XbXb/XbYb/ XBXb
(2)
XbXb ×
XBYB
截毛雌蝇 刚毛雄蝇
XbYB × XbXb
F1刚毛雄蝇
截毛雌蝇
XbXb XbYB
雌蝇均为截毛 雄蝇均为刚毛
38.(18分) (1)复制 转录 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4) Bb 1/8 BB
39.(12分每小题3分)(1)缺失、重复、倒位(2)虽然这位妇女染色体结构异常,但并不导致遗传物质的丢失,所以和常人并无两样。但是这位妇女在形成卵细胞的过程中,会导致遗传物质的失衡(增加或减少),所以会产生流产等现象。(3)对丰富人类染色体异常核型登记库、遗传学的临床研究、遗传性疾病的诊断以及指导优生优育都有重要意义。(4)“试管婴儿”即取她人的正常卵子,与丈夫精子体外受精后,移入自己子宫内继续怀孕。
40.(10分)(1)常 隐 (每空1分) (2)(6分)由题意可知,该突变基因位于X染色体上,为隐性突变。因此,正交与反交的遗传图解如下图:
(亦可先画遗传图解,后对突变基因的位置、显隐性进行说明,其中,对突变基因的位置的说明一分,显隐性的说明一分,遗传图解三分) (3)(2分)由题可推知,突变的基因最可能位于细胞质中,属于细胞质遗传,表现出母系遗传的特点,即杂交所得的子代总表现出母本的性状。