生物的遗传·性别决定与伴性遗传·知能强化训练
一、选择题
1．人类精子中含有的染色体数为
[ ]
A．46条 B．22条+XY
C．22条+ XX D．22条+X和22条+Y
2．关于果蝇的性别决定，下列错误的是
[ ]
①性别决定关键在于常染色体
②雌性只产生含X性染色体的配子
③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1∶1
A．① B．② C．③ D．①②
3．下列不属于配子基因型的是
[ ]
A．X B．DE C．Ab D．AD
4．在XY型性别决定中，起作用的是
[ ]
A．精子 B．卵子 C．体细胞 D．减数分裂
5．关于性染色体的不正确叙述是
[ ]
A．性染色体上基因，遗传时与性别相联系
B．XY型生物体细胞内含有两条异型性染色体
C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D．XY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可表示为XX
6．一对夫妇第一胎生了一个女孩。那么，第二胎生一个男孩的概率是
[ ]
A．100％ B．50％ C．25％ D．0
7．伴性遗传是指
[ ]
A．性染色体控制的遗传方式
B．X染色体所表现的遗传现象
C．Y染色体所表现的遗传现象
D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式
8．下列细胞一定含有X染色体的是
[ ]
A．人的体细胞 B．生物的体细胞
C．人的精子 D．生物的卵细胞
9．基因型AaB的个体产生配子是
[ ]
A．精子：AXB、Axb
B．精子：AXB、aXB、AY、aY
C．卵细胞：AXB、aXB
D．卵细胞：AXB、aXB、AY、aY
10．基因型AaXBXb的个体产生配子是
[ ]
A．精子：AXB、aXB、AXb、aXb
B．精子：AXB、aXb
C．卵细胞：AXB、aXB、AXb、aXb
D．卵细胞：AXB、aXb
11．某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的
[ ]
A．父亲是色盲基因携带者
B．母亲是色盲基因携带者
C．父母都是色盲基因携带者
D．外祖父是色盲基因携带者
12．据图7－18，7号色盲基因来自
[ ]
A．1 B．2
C．3 D．4
13．下列遗传系谱中（图7－19），能确定不属于血友病遗传的是
[ ]
14．图7－20为某遗传病图谱。该病为何种遗传方式？如果4号与有该病的男子结婚，则出现病孩的机率是
[ ]
A．常染色体隐性；1/2
B．常染色体隐性；1/3
C．X染色体隐性；1/2
D．X染色体隐性；1/3
15．哺乳动物的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是
[ ]
A．产生雌雄配子数目相等
B．雌雄配子是通过减数分裂产生的
C．雄性个体能产生两种数目相等的雄配子
D．雌性个体能产生两种数目相等的雌配子
16．在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍，其根本原因是
[ ]
A．色盲是隐性遗传病
B．色盲是伴性遗传病
C．色盲基因是位于X染色体上的隐性基因</PGN0244.TXT/PGN>
D．男性只含有一条X染色体
17．假如一个性状总是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子，那么控制这性状的基因最可能的位置是
[ ]
A．在常染色体上
B．在X染色体上
C．在性染色体上
D．在Y染色体上
18．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是
[ ]
A．近亲血型不合
B．人类的疾病都是隐性基因控制的
C．近亲结婚，后代必患遗传病
D．近亲结婚其后代患遗传病的机会增加
19．一对夫妇色觉均正常，生有两个男孩，其中一个是色盲，这对夫妇的基因型是
[ ]
A．XBXB和XbY
B．XBXb和XbY
C．XbXb和XbY
D．XBXb和XBY
20．一对夫妇色觉均正常，但他们的父亲都是色盲，该夫妇子女色盲的机率是
[ ]
A．100％ B．50％ C．0 D．25％
21．一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一个正常男性（其母是白化病患者）婚配，预测他们的子女中两病兼发患病率有
[ ]
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
22．男性血友病患者与正常纯合女子结婚，他们的女儿为携带者的比率是
[ ]
A．100％ B．75％ C．0 D．25％
23．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。预测他们的儿子患色盲的机率是
[ ]
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8
24．一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇基因型是
[ ]
A．XHXH和XHY
B．XHXh和XhY
C．XhXh和XHY
D．XHXh和XHY
25．果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且为XY型性别，则卵细胞染色体组成是
[ ]
A．3＋X B．3＋Y C．6＋XY D．6＋X
26．抗维生素D性佝偻病，是一种显性伴性遗传病，其基因只位于X染色体上，这种遗传病在人群中总是
[ ]
A．男性多于女性
B．女性多于男性
C．男女性相当
D．只有男性患者
27．人类的褐眼 A对蓝眼a为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼而色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是
[ ]
A．AAXBXb和AaXBY
B．AaXBXb和AaXBY
C．AaXBXb和AAXBY
D．AAXbXb和AaXBY
28．下列叙述正确的是
[ ]
A．雌果蝇的体细胞中含有两个X染色体
B．雄果蝇的生殖细胞中一定有Y染色体
C．雌果蝇的性细胞中一定有两个X染色体
D．雄果蝇的体细胞中一定有两个Y染色体
29．正常人的体细胞具有
[ ]
A．45条常染色体，一条X性染色体
B．45条常染色体，一条Y性染色体
C．44条常染色体，2条性染色体
D．22对常染色体，一对XX性染色体
30．某女子是红绿色盲，其原因是
[ ]
A．父色盲，母正常
B．父正常，母携带者
C．父色盲，母携带者
D．父正常，母色盲
31．性染色体成对存在的细胞是
[ ]
A．体细胞 B．次级精母细胞
C．精子 D．次级卵母细胞
32．某女为色盲，其祖母是
[ ]
A．携带色盲基因
B．必为色盲患者
C．纯合基因正常
D．与此女色盲无关
33．下列哪种情况不存在
[ ]
A．父亲的色盲基因传给儿子
B．父亲的色盲基因传给女儿
C．母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子
D．母亲色盲携带者把色盲基因传给女儿
34．血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的
[ ]
A．外祖父→母亲→女儿
B．祖母→父亲→儿子
C．祖母→父亲→女儿
D．外祖母→母亲→儿子</PGN0246.TXT/PGN>
35．一对正常夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个不是血友病的男孩和血友病女孩的机率分别为
[ ]
A．50％和25％
B．50％和0
C．0和0
D．25％和50％
36．黑蒙性白痴是常染色体隐性遗传病，也是一种严重的精神病。双亲正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此致病基因的机率是
[ ]
A．1/4 B．1/8 C．2/3 D．1/3
37．下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点
[ ]
A．患者女性多于男性
B．男性患者的女儿全部发病
C．患者的双亲中至少有一个患者
D．此病表现为隔代遗传
38．人的性别决定是在
[ ]
A．胎儿出生时
B．胎儿发育时
C．形成合子时
D．受精卵分裂时
39．偏头痛是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75％可能患病；若父母有一方患病，则子女有50％可能患病。由此，可判断偏头痛是
[ ]
A．常染色体隐性遗传病
B．常染色体显性遗传病
C．伴X隐性遗传病
D．伴X显性遗传病
40．纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1。让F1自交，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是
[ ]
A．3∶1 B．2∶1 C．1∶1 D．1∶2∶1
二、填空题
1．细胞中的染色体，一类是决定性别的染色体，叫做________。XY型性别决定的生物，在雄性体细胞中，两个异型的性染色体用________表示。
2．属XY型性别决定的生物，雌性个体能产生________种雌配子，即都含有________；雄性个体能产生两种雄配子，一种含________，另一种含________，其比例是________。
3．XY型生物，含有________染色体的合子发育成雌性个体。
4．色盲是由隐性致病基因控制的，该基因只位于________上，而在________上却没有。男性个体只要________带有致病基因就会出现色盲，所以，色盲患者总是________。
5．色盲这种遗传病，一般是由男性通过他的女儿遗传给他的________的。
6．性别决定一般是指________的生物决定性别的方式。伴性遗传是</PGN0247.TXT/PGN>________上的基因所表现的特殊遗传现象。
三、简答题
1．果蝇为XY性别决定的生物。在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲：EFf；乙：EeFF；丙：eFf。请分析回答：
（1）位于常染色体上的等位基因是________；位于性染色体上的等位基因是________。
（2）甲、乙、丙中雄性个体是________。
（3）减数分裂形成配子时，乙和丙形成的配子种类分别是________种和________种。
2．正常女人与钟摆型眼球震颤的男人结婚，他们的儿子总是正常的，女儿总是患病者。请回答（控制该病基因是A或a）：
（1）该病致病基因位于________染色体上，是________性基因遗传病。
（2）写出下列基因型：
父________ 母________ 子________
3．图7－21是某血友病患者家族系谱图。血友病致病基因为Xh。
据图回答：
（1）图中13号个体的血友病基因是来自Ⅰ代中________号个体。
（2）写出图中个体基因型：
4号________ 9号________ 12号________
（3）8和9是________婚姻，法律现已禁止此类婚姻。
（4）8和9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是________，男孩患病率是________。因为他们从共同祖先________号那里继承了________的致病基因，使后代发病率增高。</PGN0248.TXT/PGN>
（5）血友病患者群中，性别特点是________。
4．色盲的致病基因是Xb，根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：
（1）色盲患者的基因型是________和________；色盲基因携带者的基因型是________。
（2）若父亲是色盲，其女儿的基因型是________或________。
（3）若母亲是色盲，其儿子的表现型是________，基因型是________。
（4）经过人口调查统计，色盲病的发病特点是________。
（5）色盲遗传的一般规律是________。
（6）一个既患白化病又患色盲的男子，其基因型是________
5．图7－22是某遗传病系谱（该病控制基因为A或a）。请回答：
（1）该遗传病的致病基因在________染色体上，是________遗传。
（2）Ⅱ3的基因型是________。
（3）Ⅲ4是杂合体的机率是________。
（4）如果Ⅲ4与有该病的男子结婚，生出病孩的机率为________。
参考答案
一、选择题
二、填空题
1．性染色体 XY
2．1 X染色体 X染色体 Y染色体 1∶1
3．XX 4．X染色体 Y染色体 X染色体 男性多于女性
5．外孙 6．雌雄异体 性染色体
三、简答题
1．（1）Ff Ee （2）甲、丙 （3）2 4
2．（1）X 显 （2）XAY XaXa XaY
3．（1）2 （2）XHXh XHXb XHY
（3）近亲 （4）1/2 1/2 2 Xh （5）男性多于女性
4．（1）XbXb XbY XBXb （2）XBXb XbXb （3）色盲 XbY
（4）男性多于女性 （5）外公的色盲通过女儿传给外孙
（6）aaXbY
5．（1）常 隐性 （2）Aa （3）2/3 （4）1/3